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Sulfuric Acid → 2-Bromo-4,4-dimethylpentanoic acid

HRID 1779763
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1779763
N[C@H:2]([CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:3]([OH:5])=[O:4].S(=O)(=O)(O)O.[Br-:16].[K+].N([O-])=O.[Na+]>O>[Br:16][CH:2]([CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:3]([OH:5])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 253877Potassium BromideHCID 69505084-Methyl-D-leucineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 189159242-Bromo-4,4-dimethylpentanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of (R)-2-amino-4,4-dimethylpentanoic acid (950 mg, 6.55 mmol) in 2.5N aqueous sulfuric acid (13 ml, 33 mmol) was cooled to -5° C. and treated with potassium bromide (2.72 g, 22.9 mmol) in one portion. The colorless solution was treated with sodium nitrite (680 mg, 9.86 mmol) portionwise, keeping the temperature between 0° and 3° C. over a period of 25 minutes. The reaction mixture was stirred at 0° C. for one hour and at room temperature for 1.5 hours. The reaction mixture was poured into water (10 ml). The product was extracted with ether (60 ml), washed with water (20 ml) and brine (20 ml), dried (magnesium sulfate), and concentrated in vacuo to give the title product as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. customthe temperature between 0° and 3° C.
  2. customof 25 minutes
  3. extractionThe product was extracted with ether (60 ml)
  4. washwashed with water (20 ml) and brine (20 ml)
  5. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-818dc7d179644b8fa5b7ad295dcc8522
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05627278

Notizen zur Reaktion

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