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p-Bromophenyl octyl ether → HCID 178506738, Verbindung

HRID 1780546
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1780546
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:4][CH:3]=1.C([Li:21])CCC>C1C=CC=CC=1.CCCCCC>[CH2:9]([O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Li:21])=[CH:3][CH:4]=1)[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 145298p-Bromophenyl octyl etherHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 178506738HCID 178506738, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

31.38 g (110.0 mmol) of 1-bromo-4-octyloxybenzene in 80 ml of benzene and 81 ml (130.0 mmol) of a 1.6-molar n-butyllithium solution in hexane are stirred at room temperature under argon for 4 hours. The 4-octyloxyphenyllithium formed as a white precipitate is filtered off under argon, washed twice with 20 ml of n-hexane, dried in vacuo and slowly added dropwise as a solution in 60 ml of tetrahydrofuran at 0° C. under argon to a solution of 11.51 g (100.0 mmol) of 2,6-difluoropyridine in 80 ml of tetrahydrofuran. After a reaction time of 1 hour at 0° C., sodium chloride solution is added, the mixture is taken up in ether, the organic phase is washed with sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, filtered, the solvent is removed from the filtrate, and the residue is purified by chromatography (silica gel, 9:1 hexane/ethyl acetate), giving 4.00 g of 2-fluoro-6-(4-octyloxyphenyl)pyridine. ##STR17##

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6d1a2fd748a44f1b1032e827b166bcf
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05630962

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