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Hydrochloric Acid → HCID 57433644, Verbindung

HRID 1783828
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1783828
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[N:14]([C:15]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([NH:22][CH:23]4[CH2:28][CH2:27][N:26](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:25][CH2:24]4)[N:17]=2)[CH:13]=[CH:12][S:11]3)=[CH:4][C:3]=1[O:36][CH3:37].[ClH:38]>O1CCOCC1.CCOCC>[ClH:38].[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[N:14]([C:15]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([NH:22][CH:23]4[CH2:24][CH2:25][NH:26][CH2:27][CH2:28]4)[N:17]=2)[CH:13]=[CH:12][S:11]3)=[CH:4][C:3]=1[O:36][CH3:37]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57590667HCID 57590667, Verbindung

Produkt 1

HCID 57433644HCID 57433644, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The tert-butyl 4-({4-[6-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate (0.713 g, 1.36 mmol) was dissolved in 15 ml of dioxane and treated with 7.5 ml of anhydrous 4N HCl in dioxane at room temperature (RT). The reaction mixture was stirred at room temperature for two hours. The mixture was then diluted with 25 ml of ether and stirred until product separated as a solid. Solid product was filtered and washed with ether. The solid was dissolved in MeOH (20 ml) and concentrated to dryness twice. The product was dried at high vacuum to yield 0.652g of yellow solid (bis HCl salt) (96%). 400 MHz 1H NMR (DMSO-d6 at 60° C.) δ: 9.32 (br. s, 1H), 8.10 (d, J=4.7 Hz, 1H), 7.61 (d, J=4.3 Hz, 1H), 7.39 (dd, J=8.2, 2.0 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=11.3, 8.2 Hz, 1H), 7.19 (ddd, J=8.2, 4.3, 2.0 Hz, 1H), 6.56 (d, J=6.7 Hz, 1H), 4.30-4.20 (m, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.40-3.32 (m, 2H), 3.12-2.96 (m, 2H), 2.22-2.12 (m, 2H), 1.99-1.86(m, 2H). LCMS: 425 [M+H].

Aufarbeitung

  1. stirringstirred until product
  2. customseparated as a solid
  3. filtrationSolid product was filtered
  4. washwashed with ether
  5. dissolutionThe solid was dissolved in MeOH (20 ml)
  6. concentrationconcentrated to dryness twice
  7. customThe product was dried at high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d24943ef497042baa68dee089eabafa4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07501430B2

Notizen zur Reaktion

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