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5-Bromo-2-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylisoindolin-1-one → 5-Bromo-3,3-dimethyl-isoindolin-1-one

HRID 1784002
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1784002
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:11])[N:6](CC1C=CC(OC)=CC=1)[C:5]2([CH3:22])[CH3:21]>C(#N)C.O.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:11])[NH:6][C:5]2([CH3:22])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 575899515-Bromo-2-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylisoindolin-1-one

Produkt 1

HCID 575899965-Bromo-3,3-dimethyl-isoindolin-1-oneAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-bromo-2-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydroisoindol-1-one (640 mg, 1.78 mmol) and ceric ammonium nitrate (2.91 g, 5.33 mmol) in acetonitrile (11 mL) and water (5 mL) is stirred at 0° C. for 45 min. The solution is diluted with ethyl acetate (100 mL) and washed with brine (40 mL). The organic solvents are dried over MgSO4 and evaporated under reduced pressure. The residue is purified by silica chromatography, eluting with 10% to 50% ethyl acetate in petroleum ether to afford the title compound (367 mg, 1.53 mmol).

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine (40 mL)
  2. dry with materialThe organic solvents are dried over MgSO4
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe residue is purified by silica chromatography
  5. washeluting with 10% to 50% ethyl acetate in petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3eae8be13edb415e92dc28b5f0766434
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07501411B2

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