Hydrochloric Acid → HCID 178474088, Verbindung

HRID 1784917Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1784917
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]([C:20]#[N:21])=[C:4]([S:22]C2C=CC=CC=2)[N:3]=1.[S-2].[Na+].[Na+].Cl>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:14][CH:15]=2)[C:5]([C:20]#[N:21])=[C:4]([SH:22])[N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14804Sodium SulfideHCID 12016387N-{4-[2-Amino-3,5-dicyano-6-(phenylsulphanyl)-4-pyridinyl]phenyl}acetamide

Produkt 1

HCID 178474088HCID 178474088, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Under argon, 1.16 g (3 mmol) of N-{4-[2-amino-3,5-dicyano-6-(phenylsulfanyl)-4-pyridinyl]phenyl}-acetamide are dissolved in 10 ml of DMF, 0.78 g (10 mmol) of sodium sulfide are added and the mixture is stirred at 80° C. for 2 h. 20 ml of 1N HCl are then added and the resulting crystals are filtered off with suction and dried under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting crystals are filtered off with suction
  2. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5ff107b1d0b4f2fa5f7f78f1c0c66f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
Patentnummer
US07504421B2

Notizen zur Reaktion

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