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Sodium bis(trimethylsilyl)amide → HCID 68881730, Verbindung

HRID 1785144
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785144
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:24])[CH2:20][C:19]3=[O:25])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:26][C:27]1[CH:35]=[C:34]([C:36]#[C:37][CH2:38][CH2:39][O:40][CH3:41])[C:30]2[O:31][CH2:32][O:33][C:29]=2[C:28]=1[NH2:42].C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Na+]>CN(C=O)C>[Cl:26][C:27]1[CH:35]=[C:34]([C:36]#[C:37][CH2:38][CH2:39][O:40][CH3:41])[C:30]2[O:31][CH2:32][O:33][C:29]=2[C:28]=1[NH:42][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:24])[CH2:20][C:19]3=[O:25])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2724254Sodium bis(trimethylsilyl)amideHCID 68881321HCID 68881321, VerbindungHCID 866015631-{3-[(4-Chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy]propyl}-4-methylpiperazin-2-one

Produkt 1

HCID 68881730HCID 68881730, VerbindungAusbeute 67,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

This was prepared by the method described in example 4 but using 1-{3-[(4-chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy]propyl}-4-methylpiperazin-2-one (140 mg, 0.38 mmol), 5-chloro-7-(4-methoxybut-1-yn-1-yl)-1,3-benzodioxol-4-amine (107 mg, 0.42 mmol) and sodium bis(trimethylsilyl)amide (1.0M in THF, 0.81 ml) in DMF (2 ml). The crude product was purified by column chromatography on silica using increasing concentrations of methanol in dichloromethane as eluent. There was thus obtained the title compound (150 mg, 67%) as a pale orange solid; NMR Spectrum:(DMSOd6) 2.04 (quintet, 2H), 2.20 (s, 3H), 2.59 (t, 2H), 2.72 (t, 2H), 2.91 (s, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.32 (t, 2H), 3.47 (t, 2H), 3.53 (t, 2H), 3.94 (s, 3H), 4.14 (t, 2H), 6.14 (s, 2H), 7.07 (s, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 9.49 (s, 1H);

Aufarbeitung

  1. customThis was prepared by the method
  2. customThe crude product was purified by column chromatography on silica using
  3. temperatureincreasing concentrations of methanol in dichloromethane as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf4db140b7df4746b7c3b4edc6505413
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07504408B2

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