StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → HCID 57431971, Verbindung

HRID 1785203
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785203
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11]C)=[CH:7][C:6]=1[CH3:13].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].C(S)C.O>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[CH:7][C:6]=1[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6343EthanethiolHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 13979359Methyl (4-methoxy-2-methylphenyl)acetate

Produkt 1

HCID 57431971HCID 57431971, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester (1.5 g, 7.72 mmol) is stirred in dichloromethane (50 mL) at 0 deg. C. Aluminum chloride (4.13 g, 31 mmol) is added followed by ethane thiol (2.9 mL, 38.6 mmol). The resulting mixture is stirred at room temperature for 2 hr. Water (50 mL) is added and the product is extracted into ethyl acetate (3×50 ml), the extracts are combined, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated to afford the title compound as a colorless oil, 1.4 g, 100%. MS M++1 181. The structure is confirmed by 1H NMR spectroscopy.

Aufarbeitung

  1. extractionthe product is extracted into ethyl acetate (3×50 ml)
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8204aa2b30b14d30acf406aed9bc8d18
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07504433B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion