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Hydrochloric Acid → HCID 22730285, Verbindung

HRID 1785781
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785781
[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23]C)=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:11]([O:25][CH3:26])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C[Si](C)(C)[O-].[K+].Cl>C1COCC1.C(OCC)(=O)C.O>[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:19][CH:20]=2)=[C:11]([O:25][CH3:26])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11675105HCID 11675105, VerbindungHCID 23668039Potassium trimethylsilanolate

Produkt 1

HCID 22730285HCID 22730285, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Example 122K (3.5 g), and potassium trimethylsilanolate (1.70 g) in THF (250 mL) at room temperature was stirred for 18 hours, diluted with ethyl acetate (400 mL) and water (50 mL), and adjusted to pH 3 with 2N HCl. The organic phase was washed with water (150 mL) and brine (100 mL), dried (MgSO4), filtered, and concentrated to provide the desired product. MS (DCI (+)) m/e 357 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. washThe organic phase was washed with water (150 mL) and brine (100 mL)
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c9255af56c548b7a1e491b34f3c819c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07504512B2

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