StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium Hydroxide → (2S,4R)-4-(4-{4-[Acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-2-methyl-butyric acid

HRID 1786068
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1786068
C[O:2][C:3](=[O:39])[C@@H:4]([CH3:38])[CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([N:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C@H:19]([N:26]([C:34](=[O:36])[CH3:35])[C:27]3[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][CH:28]=3)[CH2:18][CH:17]2[CH3:37])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1.[OH-].[Li+]>CO.C1COCC1>[C:34]([N:26]([C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:30]([Cl:33])=[CH:31][CH:32]=1)[C@H:19]1[C:20]2[C:25](=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[N:16]([C:14]([C:11]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:7][CH2:6][CH2:5][C@H:4]([CH3:38])[C:3]([OH:39])=[O:2])=[CH:13][CH:12]=2)=[O:15])[CH:17]([CH3:37])[CH2:18]1)(=[O:36])[CH3:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 68922830(2S,4R)-4-(4-{4-[Acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester

Produkt 1

HCID 68927083(2S,4R)-4-(4-{4-[Acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-2-methyl-butyric acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21899815MeOH tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2S,4R)-4-(4-{4-[Acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester (100 mg) was dissolved in methanol/THF, and lithium hydroxide (1.0N, 2 mL) was added. After 1 hour, the reaction was acidified and extracted with methylene chloride. The organic layer was dried, filtered, and concentrated. The crude residue was purified by silica gel chromatography ethyl acetate—5% MeOH/ethyl acetate gradient) to afford the product.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. customThe organic layer was dried
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude residue was purified by silica gel chromatography ethyl acetate—5% MeOH/ethyl acetate gradient)
  6. customto afford the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb6089441de048dca7c3b8795d3d1cdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07504508B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion