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4-Iodo-1-acetyl-7-azaindole → 1-Acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile

HRID 1786375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1786375
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH:9]=[CH:10][C:3]=12.[C:14]([Cu])#[N:15]>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.[Fe+2]>[C:11]([N:8]1[C:4]2[N:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([C:14]#[N:15])[C:3]=2[CH:10]=[CH:9]1)(=[O:13])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 112661324-Iodo-1-acetyl-7-azaindoleHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 219614211-Acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 635956Ferrocene-1,1'-bis-(diphenylphosphine)KatalysatorHCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(4-iodo-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-ethanone (4.30 g, step C), CuCN (6.841 g), Pd2dba3 (0.729 g), and dppf (1.636 g) in 85 mL of dioxane was heated to reflux for 2 h. Solid was removed by filtration through a pad of Celite®. The filtrate was concentrated to give a yellow solid as crude compound, which was purified by chromatography through silica gel (250 g, 5-30% EtOAc/hexanes, stepwise gradient) to afford 1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile as a white fluffy solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 2 h
  3. customSolid was removed by filtration through a pad of Celite®
  4. concentrationThe filtrate was concentrated
  5. customto give a yellow solid as crude compound, which
  6. customwas purified by chromatography through silica gel (250 g, 5-30% EtOAc/hexanes, stepwise gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de07b6551367481688576978c2da05ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07507748B2

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