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Formaldehyde → 2,2,2-trifluoro-1-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone

HRID 1786381
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1786381
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]([NH:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:4].[CH2:19]=O.OS(O)(=O)=O>CC(O)=O>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[C:3]([N:5]1[CH2:6][CH2:7][C:8]2[C:13](=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:19]1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 1118Sulfuric AcidHCID 64237442,2,2-Trifluoro-N-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-acetamide

Produkt 1

HCID 219568152,2,2-trifluoro-1-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To the mixture of 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-acetamide (65 g, 0.25 mole), paraformaldehyde (42.4 g, 0.375 mole, 1.5 eq.) and HOAc (200 mL) in a 1 L round bottom flask equipped with a magnetic stirrer and a ice/water bath was added H2SO4 (300 mL) slowly while maintaining reaction temperature under 40° C. The resulting mixture was stirred for 2 h at 40° C., poured into ice, extracted with EtOAc, washed with water, sat. Na2CO3 and sat. NH4Cl, dried over Na2SO4, filtered and concentrated to give the title ethanone compound. This can be used in the next step without further purification. An analytical sample was obtained through silica gel column chromatography with eluant of CH2Cl2:MeOH (9:1).

Aufarbeitung

  1. customequipped with a magnetic stirrer and a ice/water bath
  2. temperaturewhile maintaining
  3. customreaction temperature under 40° C
  4. additionpoured into ice
  5. extractionextracted with EtOAc
  6. washwashed with water, sat. Na2CO3 and sat. NH4Cl
  7. dry with materialdried over Na2SO4
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bef25b9396c9487081cd1518b9b04435
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07507748B2

Notizen zur Reaktion

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