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Water → methyl 4-[7-(methylthio)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-2-yl]benzoate

HRID 1786960
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1786960
[CH3:1][S:2][C:3]1[C:4]2[NH:11][N:10]=[CH:9][C:5]=2[N:6]=[CH:7][N:8]=1.F[C:13]1[CH:22]=[CH:21][C:16]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN1CCCC1=O>[CH3:1][S:2][C:3]1[C:4]2[C:5](=[CH:9][N:10]([C:13]3[CH:22]=[CH:21][C:16]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=3)[N:11]=2)[N:6]=[CH:7][N:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67878Methyl 4-fluorobenzoateHCID 552958947-(methylthio)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 67520899methyl 4-[7-(methylthio)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-2-yl]benzoateAusbeute 49,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-(methylthio)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine (100 mg) and methyl 4-fluorobenzoate (102 mg) in 1-methyl-2-pyrrolidone (2 mL) was added potassium carbonate (125 mg), and the mixture was stirred at 120° C. for 3 hrs. After the completion of the reaction, water was added to the reaction mixture and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. The resultant solid was collected by filtration, washed with diisopropyl ether and dried to give the title compound (90 mg) as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the reaction mixture
  2. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 30 min
  3. filtrationThe resultant solid was collected by filtration
  4. washwashed with diisopropyl ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b4baa0c51a64f5cbaae72595b2c1da1
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07507740B2

Notizen zur Reaktion

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