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[3-(3-Chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-methylphenyl)-methanone → [2-Amino-5(4-methylbenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone

HRID 1788058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788058
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:9][N:10]=[C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[CH:21][CH:20]=4)=[O:18])=[CH:13][C:12]=23)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>C1COCC1.O>[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17](=[O:18])[C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH3:25])=[CH:23][CH:24]=2)=[CH:13][C:12]=1[C:8]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 17976102[3-(3-Chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-methylphenyl)-methanone

Produkt 1

HCID 17976111[2-Amino-5(4-methylbenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanoneAusbeute 82,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate 19 (0.071 mol) in THF (250 ml) was cooled on an ice bath. TiCl3 15% in water (250 ml) was added dropwise. The mixture was stirred at room temperature overnight, then poured out into ice water and extracted with DCM. The organic layer was separated, dried (MgSO4), filtered and the solvent was evaporated till dryness, yielding 20.5 g (82.6%) of [2-amino-5(4-methylbenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone (intermediate 20).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled on an ice bath
  2. extractionextracted with DCM
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent was evaporated till dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af8ca250e0d44d028c48e246ff3d4583
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511138B2

Notizen zur Reaktion

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