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Ammonium Hydroxide → 5-Fluoro-2-methylbenzenesulfonamide

HRID 1788130
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788130
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:12])=[C:6]([S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9])[CH:7]=1.[NH4+:13].[OH-]>CC(C)=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:12])=[C:6]([S:8]([NH2:13])(=[O:10])=[O:9])[CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 1362865-Fluoro-2-methylbenzenesulphonyl chloride

Produkt 1

HCID 3410785-Fluoro-2-methylbenzenesulfonamideAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-fluoro-2-methyl-benzenesulfonyl chloride (4.18 g, 20 mmol) in acetone (20 mL) was added, dropwise, concentrated NH4OH (3 mL) and the resulting mixture stirred for 5 min. Acetone was removed in vacuo and the precipitates were filtered, washed thoroughly with water and dried in vacuo to provide 3.7 g (Yield 98%) of the title compound as a white solid; 1H NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ ppm: 2.55 (3 H, s) 7.33-7.40 (1 H, m) 7.40-7.46 (1 H, m) 7.54 (2 H, s) 7.59 (1 H, dd, J=9.2, 2.7 Hz); LC/MS m/z 190 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customAcetone was removed in vacuo
  2. filtrationthe precipitates were filtered
  3. washwashed thoroughly with water
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddfe96bc6b2a4bb091b82ed029cae0e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511037B2

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