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Water → 4-[1-(2-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-5-yl]benzonitrile

HRID 1790034
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790034
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:16]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][C:11]=2[CH:10]=[C:9]1[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].F[C:32]1[CH:39]=[CH:38][C:35]([C:36]#[N:37])=[CH:34][CH:33]=1.O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:16]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:32]3[CH:39]=[CH:38][C:35]([C:36]#[N:37])=[CH:34][CH:33]=3)[CH2:12][C:11]=2[CH:10]=[C:9]1[C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 145174-FluorobenzonitrileHCID 220385001-(2-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

Produkt 1

HCID 220384984-[1-(2-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-5-yl]benzonitrileAusbeute 43,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 1-(2-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine (Example 2, 80.0 mg, 0.236 mmol) and K2CO3 (97.9 mg, 0.708 mmol) in 2 mL DMF was added 4-fluorobenzonitrile (86.0 mg, 0.472 mmol) under argon. The mixture was heated at 130° C. with stirring for 48 h. The mixture was cooled to rt, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified on silica gel eluting with 1:3 EtOAc/hexanes to give a solid (44.7 mg, 43%): Rf=0.32 (1:2 EtOAc/hexanes).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to rt
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  4. customevaporated under reduced pressure
  5. customThe crude product was purified on silica gel eluting with 1:3 EtOAc/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6157255225ff4b5cbcd857cbe125149b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071207B2

Notizen zur Reaktion

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