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Potassium Carbonate → Ethyl 2-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-2-methylpropanoate

HRID 1790263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790263
[C:1]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]2[N:13]=[CH:14][S:15](=O)[C:11]=2[CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=[O:20].[K+].[K+].Cl[CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]1[CH:43]=[CH:42][C:32]([O:33][C:34]([CH3:41])([CH3:40])[C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])=[CH:31][CH:30]=1.[OH-].[Na+]>CN(C=O)C.O>[C:1]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]2[N:13]([CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]3[CH:43]=[CH:42][C:32]([O:33][C:34]([CH3:41])([CH3:40])[C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])=[CH:31][CH:30]=3)[C:14](=[O:20])[S:15][C:11]=2[CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22041517HCID 22041517, VerbindungHCID 1317171596-Benzoylbenzothiazolinone

Produkt 1

HCID 22041523Ethyl 2-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-2-methylpropanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a solution, heated at 80° C. for 2 hours, of 6-benzoyl-benzothiazolinone (6.7 mmol) in the presence of K2CO3 in 20 ml of DMF there is added ethyl 2-[4-(2-chloroethoxy)phenoxy]-2-methylpropanoate. The reaction mixture is heated at 120° C. for 5 days, cooled, hydrolysed using 100 ml of water and rendered alkaline using 1N NaOH. The precipitate obtained is filtered off and then recrystallised from cyclohexane to yield the title compound in the form of a white powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. customThe precipitate obtained
  3. filtrationis filtered off
  4. customrecrystallised from cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eee1c52aaa5b4766814cbe2cf60d8cf5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071221B2

Notizen zur Reaktion

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