2,4-Difluorophenethyl bromide → 1-[1-(2,4-Difluorophenethyl)-piperidin-4-yl]-6-chloro-7-azaindoline

HRID 1790482

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790482
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Cl:16])[N:14]=3)[CH2:9][CH2:8]2)[CH2:3][CH2:2]1.[F:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]([F:27])[CH:24]=[CH:23][C:19]=1[CH2:20][CH2:21]Br>>[F:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]([F:27])[CH:24]=[CH:23][C:19]=1[CH2:20][CH2:21][N:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Cl:16])[N:14]=3)[CH2:9][CH2:8]2)[CH2:5][CH2:6]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 112989892,4-Difluorophenethyl bromideHCID 220382871-(Piperidin-4-yl)-6-chloro-7-azaindoline

Produkt 1

HCID 220381211-[1-(2,4-Difluorophenethyl)-piperidin-4-yl]-6-chloro-7-azaindolineAusbeute 7,8 %

Versuchsvorschrift

1-(Piperidin-4-yl)-6-chloro-7-azaindoline (0.5 g) and 2,4-difluorophenethyl bromide (0.43 g) were treated as in Example 2 to give the hydrochloride (74 mg) of the title compound as a brown powder (yield: 7.8%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d981b97ad054fe78432ba569c0c0283
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
Patentnummer
US07071201B2

Verknüpfte Notizen

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