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1-Pyrrolidineethanamine → [4-(2-{(4-Bromo-3-methylphenyl)amino}-6-methoxy-1-methylbenzimidazol-5-yloxy)(2-pyridyl)]-n-(2-pyrrolidinylethyl)carboxamide

HRID 1790704
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790704
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[N:13]([CH3:14])[C:12]3[CH:15]=[C:16]([O:29][CH3:30])[C:17]([O:19][C:20]4(C(O)=O)C=CC=CN4)=[CH:18][C:11]=3[N:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:31].[N:32]1([CH2:37][CH2:38][NH2:39])[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1.CN(C([O:47]N1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C([N:67]([CH2:71][CH3:72])[CH:68]([CH3:70])[CH3:69])(C)C>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[N:13]([CH3:14])[C:12]3[CH:15]=[C:16]([O:29][CH3:30])[C:17]([O:19][C:20]4[CH:72]=[CH:71][N:67]=[C:68]([C:69]([NH:39][CH2:38][CH2:37][N:32]5[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]5)=[O:47])[CH:70]=4)=[CH:18][C:11]=3[N:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 13441-PyrrolidineethanamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733084Methanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 865922142-{[4-Bromo-3-methylphenylamino)-6-methoxy-1-methylbenzimidazol-5-yloxy)pyridine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 22040903
[4-(2-{(4-Bromo-3-methylphenyl)amino}-6-methoxy-1-methylbenzimidazol-5-yloxy)(2-pyridyl)]-n-(2-pyrrolidinylethyl)carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 4-(2-{[4-bromo-3-methylpheylamino)-6-methoxy-1-methylbenzimidazol-5-yloxy)pyridine-2-carboxylic acid(1 eq) in tetrahydrofuran was added 2-pyrrolidinylethylamine (2 eq), HBTU (2 eq) and N,N-diisopropylethylamine (4 eq) and stir at ambient temperature for 16 h. The mixture was then concentrated and partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was concentrated and preparative chromatography yielded [4-(2-{(4-bromo-3-methylphenyl)amino}-6-methoxy-1-methylbenzimidazol-5-yloxy)(2-pyridyl)]-N-(2-pyrrolidinylethyl)carboxamide. MS: MH+=579.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated
  2. custompartitioned between ethyl acetate and water
  3. concentrationThe organic layer was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6577e9885f96489091e1c86056a89b32
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071216B2

Notizen zur Reaktion

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