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Triethylamine → 3-Fluoro-7-methoxyquinoline

HRID 1791658
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1791658
Cl[C:2]1[C:11]([F:12])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C(N(CC)CC)C>[Pd].C(O)C>[F:12][C:11]1[CH:2]=[N:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:13][CH3:14])[CH:5]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 220305912-Chloro-3-fluoro-7-methoxyquinoline

Produkt 1

HCID 220308563-Fluoro-7-methoxyquinolineAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-3-fluoro-7-methoxyquinoline (310 mg, 1.47 mmol), triethylamine (310 mg, 0.4 ml, 3.07 mmol) and 10% palladium on activated charcoal (50 mg) in dry ethanol (5 ml) was stirred under hydrogen gas at ambient temperature for 24 hours. The mixture was then filtered through celite. The celite was washed with methanol and the solvent was removed by evaporation from the combined filtrates. The crude material was purified by chromatography on silica, eluting with 10% ethyl acetate in isohexane to give 3-fluoro-7-methoxyquinoline (130 mg, 54%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered through celite
  2. washThe celite was washed with methanol
  3. customthe solvent was removed by evaporation from the combined filtrates
  4. customThe crude material was purified by chromatography on silica
  5. washeluting with 10% ethyl acetate in isohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47c36ea540f04f7688920621e4f1f72a
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07074800B1

Notizen zur Reaktion

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