StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 6-Methoxy-4-(1-methylindol-5-yloxy)-7-(3-piperidinopropoxy)quinazoline

HRID 1791806
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1791806
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[OH:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=1)[N:36]([CH3:40])[CH:35]=[CH:34]2>CC(N(C)C)=O>[CH3:13][O:12][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]2[O:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=1)[N:36]([CH3:40])[CH:35]=[CH:34]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 108445251-Methyl-1H-indol-5-olHCID 110021914-Chloro-6-methoxy-7-(3-(piperidin-1-YL)propoxy)quinazoline

Produkt 1

HCID 220308516-Methoxy-4-(1-methylindol-5-yloxy)-7-(3-piperidinopropoxy)quinazolineAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374
Dimethylacetamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Nitrogen was bubbled through a mixture of 4-chloro-6-methoxy-7-(3-piperidinopropoxy)quinazoline (335 mg, 0.68 mmol), (prepared as described for the starting material in Example 67), potassium carbonate (281.5 mg, 2.04 mmol), 5-hydroxy-1methylindole (100 mg, 0.68 mmol) and DMA (4.0 ml) for 5 minutes. The mixture was then stirred at 90° C. for 4 hours under an atmosphere of nitrogen and allowed to cool to ambient temperature. The reaction mixture was filtered and the filtrate evaporated under vacuum. The residue was purified by trituration with methanol then water to give 6-methoxy-4-(1-methylindol-5-yloxy)-7-(3-piperidinopropoxy)quinazoline (148 mg, 49%).

Aufarbeitung

  1. custom(prepared
  2. customfor 5 minutes
  3. temperatureto cool to ambient temperature
  4. filtrationThe reaction mixture was filtered
  5. customthe filtrate evaporated under vacuum
  6. customThe residue was purified by trituration with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2653284ecc644473ae51d390ec995ab4
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07074800B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion