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Potassium Carbonate → 6-Methoxy-4-(1-methylindol-5-yloxy)-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline

HRID 1791826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1791826
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[OH:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:36](=[CH:37][CH:38]=1)[N:35]([CH3:39])[CH:34]=[CH:33]2>CC(N(C)C)=O>[CH3:13][O:12][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]2[O:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:36](=[CH:37][CH:38]=1)[N:35]([CH3:39])[CH:34]=[CH:33]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 108445251-Methyl-1H-indol-5-olHCID 111417924-Chloro-6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazoline

Produkt 1

HCID 220306476-Methoxy-4-(1-methylindol-5-yloxy)-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolineAusbeute 46,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374
Dimethylacetamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Nitrogen was bubbled through a mixture of 4-chloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline (400 mg, 1.24 mmol), (prepared as described for the starting material in Example 9), potassium carbonate (500 mg, 3.62 mmol), 5-hydroxy-1-methylindole (231 mg, 1.57 mmol), (prepared as described for the starting material in Example 291), and DMA (5.0 ml) for 5 minutes. The mixture was then stirred at 90° C. for 3 hours under an atmosphere of nitrogen and allowed to cool to ambient temperature. The reaction mixture was filtered and the filtrate evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography, gradient elution, with dichloromethane/methanolic ammonia (7M), (100/0 to 90/10) to give 6-methoxy-4-(1-methylindol-5-yloxy)-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline (247 mg, 44%).

Aufarbeitung

  1. custom(prepared
  2. custom(prepared
  3. customfor 5 minutes
  4. temperatureto cool to ambient temperature
  5. filtrationThe reaction mixture was filtered
  6. customthe filtrate evaporated in vacuo
  7. customThe residue was purified by column chromatography, gradient elution, with dichloromethane/methanolic ammonia (7M), (100/0 to 90/10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db4326c8d5f24bc4a6171f81adaa1aae
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07074800B1

Notizen zur Reaktion

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