StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Oxalyl chloride → HCID 22024981, Verbindung

HRID 1792790
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1792790
[C:1](Cl)(=O)[C:2]([Cl:4])=[O:3].C([C:10]1[CH:14]=[CH:13][N:12]([C:15]2[CH:24]=[CH:23][C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[N:16]=2)[C:11]=1C)(O)=O>ClCCl>[ClH:4].[Cl:4][C:2]([C:1]1[CH:10]=[CH:11][N:12]([C:15]2[CH:24]=[CH:23][C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[N:16]=2)[C:13]=1[CH3:14])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 220249772-Methyl-1-(quinolin-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 22024981HCID 22024981, VerbindungAusbeute 104,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

10 mL (114.2 mmol) of oxalyl chloride are added at 20° C. under an argon atmosphere to 1.8 g (6.25 mmol) of 3-carboxy-2-methyl-1-(quinol-2-yl)-1H-pyrrole dissolved in 120 mL of dichloromethane. After stirring at 20° C. for 16 hours, the reaction mixture is concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) to give 2 g of 3-chlorocarbonyl-2-methyl-1-(quinol-2-yl)-1H-pyrrole hydrochloride in the form of a beige-coloured solid which is used directly in the following step.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture is concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52db778ef2ac4a7ab922a2d06b8de288
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07078414B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion