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Dimethyl Sulfoxide → Tert-butyl 4-(6-bromoquinolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

HRID 179284
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 179284
[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[c:5]([Cl:12])[cH:6][cH:7][n:8][c:9]2[cH:10][cH:11]1.[CH3:26][CH2:27][N:28]([CH2:29][CH3:30])[CH2:31][CH3:32].[CH3:33][S:34](=[O:35])[CH3:36].[CH3:38][CH2:39][O:40][C:41](=[O:42])[CH3:43].[N:13]1([C:19](=[O:20])[O:21][C:22]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:25])[CH2:14][CH2:15][NH:16][CH2:17][CH2:18]1.[OH2:37]>>[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[c:5]([N:16]3[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:19](=[O:20])[O:21][C:22]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:25])[CH2:18][CH2:17]3)[cH:6][cH:7][n:8][c:9]2[cH:10][cH:11]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 51395376-Bromo-4-chloroquinoline

Produkt 1

HCID 22031412
Tert-butyl 4-(6-bromoquinolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00643907e5254aec9431689c28a59273
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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