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Methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate → HCID 22024119, Verbindung

HRID 1792891
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1792891
[C:1]([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N+:19]([O-])=O)[C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])(=[O:8])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Pd]>[NH2:19][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:9]([S:6]([NH:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])(=[O:8])=[O:7])[C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22024122Methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 22024119HCID 22024119, VerbindungAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A solution of 8.00 g (25.3 mmol) of methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate is admixed with 3.2 g of palladium on activated carbon (5%) and hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure for 6 h. The reaction mixture is then filtered, the filtrate is concentrated to dryness and the residue is purified by silica gel chromatography [TLC (SiO2)ethyl acetate/n-heptane 1:1; Rf=0.38] using ethyl acetate/n-heptane (1:1). Evaporation gives 6.23 g (86% of theory) of methyl 2-amino-6-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate as a beige solid of melting point 132-133° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is then filtered
  2. concentrationthe filtrate is concentrated to dryness
  3. customthe residue is purified by silica gel chromatography [TLC (SiO2)ethyl acetate/n-heptane 1:1; Rf=0.38]
  4. customEvaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e109df869bcb46d5a4484519939d7541
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07078369B2

Notizen zur Reaktion

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