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4-Chlororesorcinol → 6-Chloro-7-hydroxy coumarin

HRID 1795442
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1795442
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([OH:6])=[CH:4][C:3]=1[OH:9].[CH2:10]([CH:17](C(C)=O)[C:18](OCC)=[O:19])C1C=CC=CC=1>OS(O)(=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]2[C:5](=[CH:4][C:3]=1[OH:9])[O:6][C:18](=[O:19])[CH:17]=[CH:10]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 17314-ChlororesorcinolHCID 246929Ethyl alpha-benzylacetoacetate

Produkt 1

HCID 53931666-Chloro-7-hydroxy coumarinAusbeute 104,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Chlororesorcinol (26.25 g, 0.182 mol) and ethyl 2-benzylacetoacetate (40 g, 0.182 mol) are mixed in 70% H2SO4 (350 mL) at 0° C. The reaction mixture is stirred at room temperature for 72 hours and poured into ice water. The solid is filtered and washed with water. The crude product is recrystallized from ethanol/chloroform to afford 6-chloro-7-hydroxy coumarin intermediate (37.52 g, 68.7%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid is filtered
  2. washwashed with water
  3. customThe crude product is recrystallized from ethanol/chloroform

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-279ca8169b044fe6848cbe69eaa8ad7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07026491B2

Notizen zur Reaktion

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