2-Amino-2-methyl-1-propanol → 2-[[(1-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)carbonyl]amino]-2-methyl-1-propanol

HRID 1796732

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1796732
C(O[C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[C:11](=[O:12])[O:10][CH2:9]2)=[O:5])C.[NH2:16][C:17]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:18][OH:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[OH:19][CH2:18][C:17]([NH:16][C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[C:11](=[O:12])[O:10][CH2:9]2)=[O:5])([CH3:21])[CH3:20]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 118072-Amino-2-methyl-1-propanolHCID 90088Ethyl 1,3-dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 111960052-[[(1-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)carbonyl]amino]-2-methyl-1-propanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Method B): 5-Ethoxycarbonylphthalid (82 g, 0.4 mole) is added to a solution of 2-amino-2-methylpropan-1-ol (44.6 g. 0.5 mole) in toluene (100 ml). The mixture is heated to reflux temperature for 24 hours. Upon cooling the title compound is filtered off and recrystallised from hot toluene.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureto reflux temperature for 24 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5c38f33c78543418c5811b599003618
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
Patentnummer
US07030252B2

Verknüpfte Notizen

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