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Morpholine → HCID 10158822, Verbindung

HRID 1797281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1797281
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.Br[CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]/[Sn:11]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15]>CN(C=O)C>[CH2:20]([Sn:11]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])/[CH:10]=[CH:9]/[CH2:8][N:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH2:21][CH2:22][CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 10905679167288-95-1

Produkt 1

HCID 10158822HCID 10158822, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of morpholine (637 mg) and [(1E)-3-bromoprop-1-enyl](tributyl)stannane (1.00 g) in dry DMF (8.0 mL) was stirred for 24 h at 20° C. The reaction mixture was quenched with saturated Na2SO4(aq.). Extraction with Et2O and drying (MgSO4) of the organic phase gave, after concentration in vacuo, the crude product. Purification was done by chromatography eluting with petroleum ether/EtOAc 10:1 to afford the title compound as a liquid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with saturated Na2SO4(aq.)
  2. extractionExtraction with Et2O
  3. dry with materialdrying (MgSO4) of the organic phase
  4. customgave
  5. concentrationafter concentration in vacuo
  6. customPurification
  7. washeluting with petroleum ether/EtOAc 10:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cec6ce0707346c2b21285d648574689
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07034015B2

Notizen zur Reaktion

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