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Triethylamine → 4-Isocyanato-4-methyloxane

HRID 1798924
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1798924
C[C:2]1([C:8](O)=O)[CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4][CH2:3]1.C([N:13]([CH2:16]C)CC)C.P(N=[N+]=[N-])(OC1C=CC=CC=1)(OC1C=CC=CC=1)=[O:19].[OH-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[N:13]([C:2]1([CH3:8])[CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7]1)=[C:16]=[O:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 123414Diphenylphosphoryl azideHCID 115718204-METHYLTETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-CARBOXYLIC ACID

Produkt 1

HCID 722137684-Isocyanato-4-methyloxaneAusbeute 42,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid (D9) (1.26 g, 8.74 mmol) in Toluene (50 mL) at room temperature under argon was treated with triethylamine (1.58 mL, 11.36 mmol) and diphenyl azidophosphate (1.88 mL, 8.74 mmol) and heated to 85° C. for 2 hr. The mixture was allowed to cool to room temperature, then treated with 1 M NaOH solution (40 mL) and extracted with Et2O (3×). The combined extract was dried (Na2SO4), filtered and concentrated under vacuum to give the title compound (D10) (520 mg, 34%) as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. extractionextracted with Et2O (3×)
  3. extractionThe combined extract
  4. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e1e05a3adb44435b5551640396cee20
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344000B2

Notizen zur Reaktion

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