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3,4-dihydro-2H-pyran → 9-Tetrahydropyranyloxy-1-bromononane

HRID 1799651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1799651
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][OH:11].[O:12]1[CH:17]=[CH:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1.C1(C)C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1>ClCCl>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH:13]1[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:12]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 1087001-Nonanol, 9-bromo-HCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)

Produkt 1

HCID 109467299-Tetrahydropyranyloxy-1-bromononaneAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 9-bromo-1-nonanol (2.00 g, 8.96 mmol), 3,4-dihydro-2H-pyran (792 mg, 9.41 mmol), and pyridinium toluene-4-sulfonate (1.08 g, 4.30 mmol) in dichloromethane (34 mL) was stirred at room temperature for 16 h, then washed with 2 M aq. sodium carbonate solution and brine, dried over sodium sulfate, filtered, and evaporated. Chromatography (SiO2; heptane-ethyl acetate gradient) produced 2-(9-bromo-nonyloxy)-tetrahydro-pyran (2.45 g, 89%). Colorless oil, m/e=324.1 ([M+NH4]).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 2 M aq. sodium carbonate solution and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5f071b285554283a3f763467afaf991
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344027B2

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