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Dimethylformamide → 2-Chloro-5-(methoxymethoxy)isonicotinaldehyde

HRID 1799843
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1799843
C([Li])(C)(C)C.[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][O:15][CH3:16])=[CH:9][N:8]=1.CN(C)[CH:19]=[O:20].[NH4+].[Cl-]>CCCCC.C(OCC)C>[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([C:10]([O:13][CH2:14][O:15][CH3:16])=[CH:9][N:8]=1)[CH:19]=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 587641932-chloro-5-(MethoxyMethoxy)pyridineHCID 178418306HCID 178418306, Verbindung

Produkt 1

HCID 582044792-Chloro-5-(methoxymethoxy)isonicotinaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 8003PentaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-76 °C

Versuchsvorschrift

tert-Butyllithium in pentane (1.7 M, 19.0 mL) was added dropwise to a solution of 2-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridine (4.880 g, 28.11 mmol) in 100 ml of ethyl ether at −76° C. Some precipitate appeared. The mixture was kept at −76° C. for 20 min then N,N-dimethylformamide (2.938 mL, 37.95 mmol) was added dropwise. The mixture was stirred for 10 min at −76° C. and then allowed to warm to at 0° C. for 1 h period. 10% aq NH4Cl was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic solution was washed with water, brine and dried over Na2SO4. After concentration in vacuum the yield of the crude 2-chloro-5-(methoxymethoxy)isonicotinaldehyde 5.49 g. MS: 202.0, 172.0. Without further purification was used in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to at 0° C. for 1 h period
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic solution was washed with water, brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationAfter concentration in vacuum the yield of the crude 2-chloro-5-(methoxymethoxy)isonicotinaldehyde 5.49 g
  6. customWithout further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0d62fab3834422f830e944ab0037514
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08343955B2

Notizen zur Reaktion

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