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Potassium Cation → Tert-butyl 4-(3-bromobenzylidene)piperidine-1-carboxylate

HRID 180012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 180012
[CH2:1]([O:2][P:3](=[O:4])([O:5][CH2:6][CH3:7])[CH2:9][c:10]1[cH:11][c:12]([Br:16])[cH:13][cH:14][cH:15]1)[CH3:8].[CH2:37]1[O:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41]1.[CH3:31][C:32]([CH3:33])([O-:34])[CH3:35].[K+:36].[O:17]=[C:18]1[CH2:19][CH2:20][N:21]([C:24](=[O:25])[O:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])[CH2:22][CH2:23]1>>[CH:9]([c:10]1[cH:11][c:12]([Br:16])[cH:13][cH:14][cH:15]1)=[C:18]1[CH2:19][CH2:20][N:21]([C:24](=[O:25])[O:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])[CH2:22][CH2:23]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 813Potassium CationHCID 8028TetrahydrofuranHCID 735900tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylateHCID 45749132-Methylpropan-2-olateHCID 10979718Diethyl 3-Bromobenzylphosphonate

Produkt 1

HCID 57813409Tert-butyl 4-(3-bromobenzylidene)piperidine-1-carboxylate
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d10a6d62a2c4e4e945f24f3d4b8d145
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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