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Methanesulfonamide → N-[3,3-dimethyl-2-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carbonyl]-methanesulfonamide

HRID 1801027
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1801027
[CH3:1][C:2]1([CH3:28])[CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=2)[NH:4][CH:3]1[C:15]1[CH:20]=[C:19]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH:18]=[C:17]([CH3:27])[CH:16]=1.[CH3:29][S:30]([NH2:33])(=[O:32])=[O:31]>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl>[CH3:28][C:2]1([CH3:1])[CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:12]([NH:33][S:30]([CH3:29])(=[O:32])=[O:31])=[O:14])[CH:9]=2)[NH:4][CH:3]1[C:15]1[CH:20]=[C:19]([N:21]2[CH2:22][CH2:23][O:24][CH2:25][CH2:26]2)[CH:18]=[C:17]([CH3:27])[CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 72879MethanesulfonamideHCID 53491698HCID 53491698, Verbindung

Produkt 1

HCID 53491760N-[3,3-dimethyl-2-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carbonyl]-methanesulfonamideAusbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,3-dimethyl-2-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid (150 mg, 0.39 mmol), 1-3-dimethylaminopropyl-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (110 mg, 0.59 mmol), 4-dimethylaminopyridine (72 mg, 0.59 mmol), methane sulfonamide (110 mg, 1.17 mmol) in dichloromethane (5 mL) was heated for at 65° C. for 12 hours. Removal of the solvent afforded an oil residue. Purification by Waters automated flash system (column: Xterra 30 mm×100 mm, sample manager 2767, pump 2525, detector: ZQ mass and UV 2487, solvent system: acetonitrile and 0.1% formic acid in water) afforded N-[3,3-dimethyl-2-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carbonyl]-methanesulfonamide (71 mg, 40%) as a light yellow solid: LC/MS m/e calcd for C24H31N3O4S (M+H)+: 458.6, observed: 458.2.

Aufarbeitung

  1. customRemoval of the solvent
  2. customafforded an oil residue
  3. customPurification by Waters automated flash system (column: Xterra 30 mm×100 mm, sample manager 2767, pump 2525, detector: ZQ mass and UV 2487, solvent system: acetonitrile and 0.1% formic acid in water)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e06f52a466fc47df872702f49ca87c60
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344137B2

Notizen zur Reaktion

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