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Isobutyryl chloride → Methyl-2-(4-fluoro-3-isobutyramidophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate

HRID 1801266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1801266
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[CH:14]=3)[NH:9]2)=[CH:4][C:3]=1[N+:24]([O-])=O.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[C:36](Cl)(=[O:40])[CH:37]([CH3:39])[CH3:38]>ClCCl>[CH3:23][O:22][C:20]([C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[C:3]([NH:24][C:36](=[O:40])[CH:37]([CH3:39])[CH3:38])[CH:4]=1)[C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:16]2)=[O:21]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 62325Isobutyryl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 67442620Methyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 67441749Methyl-2-(4-fluoro-3-isobutyramidophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylateAusbeute 99,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate (150 mg, 0.46 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (0.15 mL, 0.91 mmol) in dichloromethane (10 mL) was added isobutyryl chloride (0.053 mL, 0.50 mmol) via syringe with ice cooling. The resultant mixture was stirred for an additional 20 h. The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by column chromatography (petroleum ether:ethyl acetate=3:1) to afford 183 mg of methyl-2-(4-fluoro-3-isobutyramidophenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate. Yield: 97%.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue was purified by column chromatography (petroleum ether:ethyl acetate=3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71b26e3220c64c44a71a8c8af1f953c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344137B2

Notizen zur Reaktion

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