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4-Nitrobenzaldehyde → HCID 178498134, Verbindung

HRID 1801284
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1801284
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[N+:12]([C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:18]([CH:19]=O)=[CH:17][CH:16]=1)([O-:14])=[O:13]>C(O)C>[N+:12]([C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:18](/[CH:19]=[N:1]/[C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:10][CH:11]=2)=[CH:17][CH:16]=1)([O-:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5414-NitrobenzaldehydeHCID 12082Methyl 4-aminobenzoate

Produkt 1

HCID 178498134HCID 178498134, VerbindungAusbeute 103,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-aminobenzoate (1.51 g, 10 mmol) and 4-nitrobenzaldehyde (1.51 g, 10 mmol) in ethanol (30 mL) was stirred overnight to give the yellow slurry. The precipitated off-white solid was collected and dried in vacuo to give (E)-methyl 4-(4-nitrobenzylideneamino)benzoate (2.93 g, 95% yield).

Aufarbeitung

  1. customto give the yellow slurry
  2. customThe precipitated off-white solid was collected
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ae6f3957d4647b9b2551f960ebad5ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344137B2

Notizen zur Reaktion

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