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Methyl 4-aminobenzoate → HCID 178498131, Verbindung

HRID 1801291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1801291
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH:17]=O)=[CH:15][C:14]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22]>C(O)C>[F:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16](/[CH:17]=[N:1]/[C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:10][CH:11]=2)=[CH:15][C:14]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12082Methyl 4-aminobenzoateHCID 5981294-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 178498131HCID 178498131, VerbindungAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-aminobenzoate (4.57 g, 30.2 mmol) and 4-fluoro-3-nitrobenzaldehyde (5.00 g, 29.6 mmol) in ethanol (30 mL) was stirred at room temperature for 16 hours (precipitates formed within 30 min). The solid product was collected by filtration and the trace amount of solvent was removed under vacuum. 8.32 g (83%) of (E)-methyl 4-(4-fluoro-3-nitrobenzylideneamino)benzoate was obtained as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. custom(precipitates formed within 30 min)
  2. filtrationThe solid product was collected by filtration
  3. customthe trace amount of solvent was removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6181a5b5a3e4fc1b474f9cf7b5373e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344137B2

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