Imidazole → 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazole

HRID 1802011Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802011
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.[NH:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 53061531-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazoleAusbeute 96,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,4-difluoronitrobenzene (1.00 mL, 9.03 mmol), imidazole (0.615 g, 9.04 mmol) and K2CO3 (2.50 g, 18.1 mmol) in DMF (10 mL) was stirred at room temperature overnight. Water (20 mL) was added to induce precipitation. The precipitate was collected, dried on vacuum to give 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazole as a solid (1.81 g). MS 208.2 (M+H)

Aufarbeitung

  1. customprecipitation
  2. customThe precipitate was collected
  3. customdried on vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa48de1f753541a1b69b5ebc791aff73
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08349860B2

Notizen zur Reaktion

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