StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 1-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1802239
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802239
[N:1]1([C:6]2[N:15]=[C:9]3[CH:10]=[C:11]([NH2:14])[CH:12]=[CH:13][N:8]3[N:7]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:16]([O:18][C:19]([C:21]1[CH:22]=[N:23][N:24]([CH3:29])[C:25]=1[C:26](O)=[O:27])=[O:20])[CH3:17].CCCP(=O)=O.C(N(CC)C(C)C)(C)C>O1CCCC1>[CH2:16]([O:18][C:19]([C:21]1[CH:22]=[N:23][N:24]([CH3:29])[C:25]=1[C:26](=[O:27])[NH:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][N:8]2[N:7]=[C:6]([N:1]3[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]3)[N:15]=[C:9]2[CH:10]=1)=[O:20])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 16167369Propylphosphoric anhydrideHCID 252475674-(Ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acidHCID 677741812-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine

Produkt 1

HCID 677763851-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
Ausbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine (197 mg, 969 μmol), 4-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid (231 mg, 1.16 mmol), propylphosphonic anhydride (50% in ethyl acetate, 1.43 ml, 2.42 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (494 μl, 2.91 mmol) in tetrahydrofuran (10 ml) was refluxed for 18 hours. The solvent was evaporated, the residue was triturated with sodium hydrogencarbonate solution. The precipitated solid was filtered off, washed with water and dried affording 1-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (327 mg, 88.0%) as a light brown solid. mp: 233-234° C., MS: m/z=384.5 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 18 hours
  2. customThe solvent was evaporated
  3. customthe residue was triturated with sodium hydrogencarbonate solution
  4. filtrationThe precipitated solid was filtered off
  5. washwashed with water
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e3111d4b7dd4e74bf8d8c915318b1d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349824B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion