Hydrochloric Acid → 4-[4-[5-(2-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]piperidine hydrochloride

HRID 1802325Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802325
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([C:13]2[N:14]=[C:15]([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:20][CH2:19]3)[S:16][CH:17]=2)[CH2:9]1.[ClH:31]>C(O)C.CCOCC>[ClH:31].[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([C:13]2[N:14]=[C:15]([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]3)[S:16][CH:17]=2)[CH2:9]1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 666335001,1-Dimethylethyl 4-[4-(4,5-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]-1-piperidinecarboxylate2×

Produkt 1

HCID 666183564-[4-[5-(2-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]piperidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1,1-dimethylethyl 4-[4-(4,5-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]-1-piperidinecarboxylate (i.e. the product of Step B) (1.05 g, 2.43 mmol) in ethanol (20 mL) was added a solution of hydrogen chloride in ether (2 M, 12.2 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight and then concentrated under reduced pressure to provide the title compound as colorless solid (0.807 g)

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2c985635a8e4a1d88e024fe5d3a2fa1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08349870B2

Notizen zur Reaktion

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