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Thionyl Chloride → 5-(azidomethyl)-1H-imidazole

HRID 1802585
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802585
O[CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][NH:6][CH:7]=1.O=S(Cl)Cl.[N-:12]=[N+:13]=[N-:14].[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>CC#N.CN(C=O)C.CCOC(C)=O.O>[N:12]([CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][NH:6][CH:7]=1)=[N+:13]=[N-:14]
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Komponenten

9

Edukt 4

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 178519868HCID 178519868, Verbindung

Produkt 1

HCID 1785145755-(azidomethyl)-1H-imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-hydroxymethylimidazole II-1 (1.09 g, 11.1 mmol) in CH3CN (12 mL), SOCl2 (5 mL) was added. After being stirred at room temperature for 30 min, the suspension became clear. After stirring for additional 2 h, the solution was concentrated in vacuo to give a solid, which was then dissolved in DMF (15 mL). To the solution, NaN3 (2.16 g, 33.2 mmol) was added. After the mixture was stirred at room temperature overnight, water and EtOAc were added, then 5% aq. NaHCO3 was also added. The organic layer was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give 4-azidomethylimidazole as a solid (0.759 g). MS 124.1 (M+H).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring for additional 2 h
  2. concentrationthe solution was concentrated in vacuo
  3. customto give a solid, which
  4. stirringAfter the mixture was stirred at room temperature overnight
  5. customThe organic layer was separated
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d9f64fa70ec40389b45b2dcf8f43e4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349873B2

Notizen zur Reaktion

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