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Water → N-((1-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indole-6-carboxamide

HRID 1802605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802605
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:10]([OH:12])=O)[CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1.[NH2:13][CH2:14][C:15]1[N:16]=[CH:17][N:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([I:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH:19]=1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.O>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[I:26][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([N:18]2[CH:19]=[C:15]([CH2:14][NH:13][C:10]([C:7]3[CH:8]=[C:9]4[C:4]([CH:3]=[CH:2][NH:1]4)=[CH:5][CH:6]=3)=[O:12])[N:16]=[CH:17]2)=[CH:25][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 5952301H-indole-6-carboxylic acidHCID 592601094-Aminomethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole

Produkt 1

HCID 66974184N-((1-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indole-6-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of indole-6-carboxylic acid (85 mg, 0.528 mmol), 4-aminomethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole 1-2 prepared in Example 1 (136 mg, 0.455 mmol) and TEA (0.150 mL, 1.08 mmol) in DMF (4 mL), BOP (280 mg, 0.633 mmol) was added. After the mixture was stirred at room temperature overnight, water and EtOAc were added. The organic layer was separated, washed with 5% aq. NaHCO3, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give N-((1-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indole-6-carboxamide as a crude sample, which was used in the next reaction without further purification. MS 443.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed with 5% aq. NaHCO3
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77bbef1b46784af8a3291565bb5d8e0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349873B2

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