StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonium formate → 6-(3-chloropropoxy)-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one

HRID 1803019
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1803019
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH3:12])[C:8]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][Cl:17])=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].[CH:18]([O-])=O.[NH4+:21]>C(N)=O>[Cl:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13][C:8]1[CH:7]=[C:3]2[C:2](=[CH:10][C:9]=1[O:11][CH3:12])[N:1]=[CH:18][NH:21][C:4]2=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 230329942-Amino-4-methoxy-5-(3-chloropropoxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 1355897736-(3-chloropropoxy)-7-methoxyquinazolin-4(3H)-oneAusbeute 90,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 713FormamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
47.5 °C

Versuchsvorschrift

2-amino-4-methoxy-5-(3-chloropropoxy)benzoic acid (450 gm), formamide (2250 ml) and ammonium formate (200 gm) were heated to 170-180° C. for 3-4 hours. The reaction mass was concentrated under reduced pressure at 140-150° C. The residue was stirred in methanol (1000 ml) at 45-50° C. and cooled to 5-10° C. The solid obtained was filtered to yield the title compound (420 gm, 90% yield).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mass was concentrated under reduced pressure at 140-150° C
  2. temperaturecooled to 5-10° C
  3. customThe solid obtained
  4. filtrationwas filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6265f294127543ef9d1b5928c01b3d66
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08350029B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion