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1,2-Dichloroethane → HCID 67415523, Verbindung

HRID 1803510
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1803510
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:12][CH:11]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[N:19]1([CH2:24][CH2:25][NH2:26])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[C:1]([O:5][C:6](=[O:7])[NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:14](=[O:16])[NH:26][CH2:25][CH2:24][N:19]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)=[CH:17][CH:18]=1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
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Komponenten

8

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 13441-PyrrolidineethanamineHCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 8536054-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 67415523HCID 67415523, VerbindungAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid (500 mg, 1.99 mmol), 2-Pyrrolidin-1-yl-ethylamine (0.28 mL, 2.19 mmol), EDC (459 mg, 2.39 mmol), HOBt (323 mg, 2.39 mmol) and triethylamine (0.40 mL, 2.99 mmol) in DMF (10 mL) was stirred at ambient temperature for 15 h. The mixture was diluted with EtOAc (25 mL) and washed with water (25 mL) and NaHCO3 (25 mL). The aqueous mixture was extracted with EtOAc (2×25 mL). The combined organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to yield the title compound (421 mg, 61%). m/z (M+1) 348.23.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (25 mL) and NaHCO3 (25 mL)
  2. extractionThe aqueous mixture was extracted with EtOAc (2×25 mL)
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-044ad90f1e7641a2a1615ef3bbd76114
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349836B2

Notizen zur Reaktion

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