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2-Oxazolidinone → 3-{4-[4-(2,4-Dimethylphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-one

HRID 1804151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804151
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH3:22])=[CH:18][C:17]=3[CH3:23])[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[C:4]([S:24]([CH3:27])(=[O:26])=[O:25])[CH:3]=1.[O:28]1[CH2:32][CH2:31][NH:30][C:29]1=[O:33]>>[CH3:23][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH3:22])[CH:20]=[CH:21][C:16]=1[N:13]1[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:30]3[CH2:31][CH2:32][O:28][C:29]3=[O:33])=[CH:3][C:4]=2[S:24]([CH3:27])(=[O:26])=[O:25])=[O:9])[CH2:11][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 739492-OxazolidinoneHCID 58484856(4-Bromo-2-methanesulfonylphenyl)[4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone

Produkt 1

HCID 673809453-{4-[4-(2,4-Dimethylphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-oneAusbeute 58,8 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 1 and using (4-bromo-2-methanesulfonylphenyl)[4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone (451 mg) described in Preparation Example 9 and oxazolidin-2-one (87 mg), the title compound (269 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8767c08c7440470e82c3ba168b735fac
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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