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2-Oxazolidinone → 3-{4-[4-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}oxazolidin-2-one

HRID 1804184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804184
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20](I)=[CH:19][CH:18]=3)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[O:24]1[CH2:28][CH2:27][NH:26][C:25]1=[O:29]>>[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([N:26]4[CH2:27][CH2:28][O:24][C:25]4=[O:29])=[CH:19][CH:18]=3)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 739492-OxazolidinoneHCID 58484535[4-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl](4-iodophenyl)methanone

Produkt 1

HCID 673813733-{4-[4-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}oxazolidin-2-oneAusbeute 74,2 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 1 and using [4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl](4-iodophenyl)methanone (591 mg) described in Preparation Example 77 and oxazolidin-2-one (134 mg), the title compound (396 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96e7e2254fe14932980c57ac1672ec58
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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