2-Oxazolidinone → 3-{4-[4-(3,5-Dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-one

HRID 1804236Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804236
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[C:21]([CH:22]4[CH2:24][CH2:23]4)=[CH:20][C:19]([CH:25]4[CH2:27][CH2:26]4)=[CH:18][N:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[C:4]([S:28]([CH3:31])(=[O:30])=[O:29])[CH:3]=1.[O:32]1[CH2:36][CH2:35][NH:34][C:33]1=[O:37]>>[CH:22]1([C:21]2[C:16]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:34]5[CH2:35][CH2:36][O:32][C:33]5=[O:37])=[CH:3][C:4]=4[S:28]([CH3:31])(=[O:30])=[O:29])=[O:9])[CH2:11][CH2:12]3)=[N:17][CH:18]=[C:19]([CH:25]3[CH2:27][CH2:26]3)[CH:20]=2)[CH2:24][CH2:23]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 739492-OxazolidinoneHCID 58484601(4-Bromo-2-methanesulfonylphenyl)[4-(3,5-dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

Produkt 1

HCID 673809613-{4-[4-(3,5-Dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-oneAusbeute 49,6 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 111 and using (4-bromo-2-methanesulfonylphenyl)[4-(3,5-dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone (451 mg) described in Preparation Example 89 and oxazolidin-2-one (78 mg), the title compound (226.6 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 111

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e9743415b1d42f6b9ec18463e31d27b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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