StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 57637127, Verbindung → 5-(1-Methylethyl)-2-oxazoleethanamine

HRID 1804562
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804562
[CH:1]([C:4]1[O:8][C:7]([CH2:9][CH2:10][NH:11]C(=O)OCC2C=CC=CC=2)=[N:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]>CO.[Pd]>[CH:1]([C:4]1[O:8][C:7]([CH2:9][CH2:10][NH2:11])=[N:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57637127HCID 57637127, Verbindung

Produkt 1

HCID 576369595-(1-Methylethyl)-2-oxazoleethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.50 g (22.54 mmol) benzyl [2-(5-isopropyl-oxazol-2-yl)-ethyl]-carbamate are placed in 130 ml of methanol, 3.50 g of 10% palladium/charcoal are added, then the mixture is hydrogenated for 5 hours at ambient temperature under a pressure of 14 psi. Then the catalyst is removed by suction filtering and the solution is evaporated down. The residue is extracted with dichloromethane and potassium carbonate solution, the organic phase is dried and evaporated to dryness.

Aufarbeitung

  1. customThen the catalyst is removed by suction
  2. filtrationfiltering
  3. customthe solution is evaporated down
  4. extractionThe residue is extracted with dichloromethane and potassium carbonate solution
  5. customthe organic phase is dried
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fdcbf61de0d443d18c2b64b49dd0f745
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354418B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion