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1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-5-amine → N-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyrid-5-yl)-5-trifluoromethyl-1-[(thiazol-2-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

HRID 1804742
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804742
[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[C:3]1[CH:4]=[C:5]2[CH:11]=[C:10]([C:12]([O:14]CC)=O)[N:9]([CH2:17][C:18]3[S:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=3)[C:6]2=[N:7][CH:8]=1.[NH:25]1[C:29]2=[N:30][CH:31]=[C:32]([NH2:34])[CH:33]=[C:28]2[CH:27]=[CH:26]1.C[Al](C)C>>[NH:25]1[C:29]2=[N:30][CH:31]=[C:32]([NH:34][C:12]([C:10]3[N:9]([CH2:17][C:18]4[S:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=4)[C:6]4=[N:7][CH:8]=[C:3]([C:2]([F:24])([F:23])[F:1])[CH:4]=[C:5]4[CH:11]=3)=[O:14])[CH:33]=[C:28]2[CH:27]=[CH:26]1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 117151871H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-5-amineHCID 16682925TrimethylaluminumHCID 66845785Ethyl 5-trifluoromethyl-1-[(thiazol-2-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 66846030N-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyrid-5-yl)-5-trifluoromethyl-1-[(thiazol-2-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamideAusbeute 62,2 %

Versuchsvorschrift

Compound 30 was prepared according to a process similar to that described in step 5.1 by reacting 186 mg (0.523 mmol) of ethyl 5-trifluoromethyl-1-[(thiazol-2-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate prepared according to the protocol described in step 7.1 with 84 mg (0.628 mmol) of pyrrolo[2,3-b]pyrid-5-ylamine in the presence of 0.39 mL (0.785 mmol) of a solution of trimethylaluminium (2M/toluene). The product is collected by filtration, to give 144 mg of expected product.

Aufarbeitung

  1. customCompound 30 was prepared
  2. customprepared
  3. filtrationThe product is collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10242e7286ff4caabdf869921be525e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354425B2

Notizen zur Reaktion

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