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Water → 3-Bromoperylene

HRID 1805748
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1805748
[CH:1]1[C:18]2=[C:19]3[C:8]([C:9]4[C:20]5[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:17]2=5)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=4)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]3=[CH:3][CH:2]=1.C1C(=O)N([Br:28])C(=O)C1.O>CN(C=O)C>[Br:28][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]2[C:18]3[CH:1]=[CH:2][CH:3]=[C:4]4[C:19]=3[C:8]([C:9]3[C:20]=2[C:13]=1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)=[CH:7][CH:6]=[CH:5]4
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 9142PeryleneHCID 67184N-bromobutanimide

Produkt 1

HCID 118097033-BromoperyleneAusbeute 56,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the scheme shown in FIG. 18, perylene (252 mg, 1 mmol) was dissolved in DMF (45 ml), and a solution of NBS (178 mg) dissolved in DMF (10 ml) was added gradually. This was agitated at room temperature for 24 hours. H2O (200 ml) was added, and the product was precipitated and suction filtered. The product was recrystallized with hexane to obtain yellow-brown compound (1) (187 mg, mixture).

Aufarbeitung

  1. additionwas added gradually
  2. customthe product was precipitated
  3. filtrationsuction filtered
  4. customThe product was recrystallized with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-400ad061558948afa531065f93e087cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354515B2

Notizen zur Reaktion

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