Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6]Cl)=[C:4]([O:10][CH3:11])[CH:3]=1.[C-:12]#[N:13].[Na+]>C(O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][C:12]#[N:13])=[C:4]([O:10][CH3:11])[CH:3]=1Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Step B In a manner similar to the method described in Example 57 Step B, 4-chloro-2-methoxybenzyl chloride (5.1 g, 27 mmol) was reacted with NaCN (3 g, 61 mmol) in ethanol (40 mL) and water (20 mL) at 100° C. for 8 h to give 4-chloro-2-methoxybenzyl cyanide as a colorless oil (1.8 g, 36%)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-63d99f0dddee4c84a99ab6a01ccd95eb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_01
- Patentnummer
- US08354444B2
Verknüpfte Notizen
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