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3-Bromobenzaldehyde → HCID 59249568, Verbindung

HRID 1806821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1806821
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH:16]=O.C[O-].[Na+]>CO>[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15](/[CH:16]=[C:8](/[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=2[F:11])\[C:9]#[N:10])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 765833-BromobenzaldehydeHCID 2736569(4-Chloro-2-fluoro-phenyl)-acetonitrileHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 59249568HCID 59249568, VerbindungAusbeute 62,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner similar to the method described in Example 1b, 4-chloro-2-fluorophenylacetonitrile (1.9 g, 11 mmol) was reacted with 3-bromobenzaldehyde (Aldrich) (1.57 mL, 13.4 mmol), methanolic solution (25 wt %) of sodium methoxide (2.8 mL, 12 mmol) in methanol (50 mL) at 50° C. for 3 h to give (Z)-3-(3-bromo-phenyl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrile as a white powder (2.3 g, 60%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60fd80c0ece245238782099a4993f308
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354444B2

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